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LLorenza.
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grazie. e se volessimo fare questi esami quali esattamente dovremmo fare?
insomma, penso ci aiuterebbe tutte sapere quello che bisogna fare, intanto quello che si può fare a livello diagnostico, così andremmo preparate dal medico.. -
doctormahony.
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CITAZIONE (LLorenza @ 9/11/2008, 19:56)grazie. e se volessimo fare questi esami quali esattamente dovremmo fare?
insomma, penso ci aiuterebbe tutte sapere quello che bisogna fare, intanto quello che si può fare a livello diagnostico, così andremmo preparate dal medico.
Sono esami che sono stati fatti per determinate ricerche, con macchinari molto costosi....Credo sia molto difficile poterli fare in Italia, e comunque non sono necessari, nel senso che ormai si è visto che il cervello del fibromialgico funziona cosi. Una volta fatta la diagnosi di fibromialgia adesso, in base a queste nuove conoscenze, si stanno provando i farmaci ritenuti adeguati. Es. sembrano poco efficaci gli ansiolitici ed ora se ne comprende meglio il motivo..... -
LLorenza.
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ok.
ok. volevo offrire il mio corpo alla scienza. sarà per un'altra volta.. -
cri68.
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CITAZIONE (doctormahony @ 9/11/2008, 18:38)Ecco, tranquille che nessuna muore
Fare meditazione significa agire su diversi neurotrasmettitori nel cervello, in particolare su serotonina e dopamina che sembrano essere coinvolti nel dolore.
La cosa che qui ripeto ancora è che facendo esami come risonanza magnetica funzionale o tomografia ad emissione di positroni, si vede come il cervello delle fibromialgiche "lavori" in maniera particolare. Questa sembra essere la prova definitiva che la fibro NON è una malattia immaginaria, ma ch eil dolore esiste; e chi svolge una professione di aiuto nei vostri confronti dovrebbe magari aggiornarsi...
Per quanto riguarda Medline, so che è tutto in inglese, ma spero troviate qualche buon'anima che vi possa tradurre qualcosa.....
non per far pubbllicità ad un altro forum....
ma su http://www.cfsitalia.it/public/CFSForum/index.php ci sono molte traduzioni...anche di varie linee guida molto interessante è la linea giuda canadese, proprio oggi parlando con l'admin di cfs (zac) mi diceva che su quella linea, in copertina si parla della spect, o come la chiamamvano prima pet....
sul sito ci sono anche testimonianze di persone affette da cfs/fm da anni , anche da più di 20, che hanno fatto tanti esami e accertamenti...anche all'estero
dateci un occhiata. -
LLorenza.
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grazie, cri . -
LucaGambaForever.
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CITAZIONE (doctormahony @ 8/11/2008, 23:28)Care amiche
sto leggendo di ogni....Ma come si fa ancora a pensare che la fibromialgia sia una malattia immaginaria???
Da misero psicologo, quando il dott. Gorla mia ha fatto vedere i primi pazienti, ho visto subito che NON può essere una malattia immaginaria: NON ci sono sintomi da ipocondria, ma precisi punti e modalità di dolore. Allora, chi vi scambia per ipocondriache, o si è fumato qualcosa, o è in malafede e vi vuole sbattere fuori perchè gli rompete le palle, o non ha studiato e magari potrebbe anche cambiare mestiere.
ciao Doc
che bello sapere che esistono ancora dottori come lei!
io soffro,oltre che di FM,anche di endometriosi al IV stadio e sono già stata operata 2 volte....
purtroppo non potrò essere a Firenze perchè giusto il 15 novembre ho il controllo a Genova dal gine
però volevo ringraziarti per avermi dato un pò di speranza......
GabryCITAZIONE (doctormahony @ 8/11/2008, 23:28)Care amiche
Delle mie pazienti non si è mai lamentata nessuna, quindi vi invoglio a mettervi i n contatto con loro e a farvi spiegar come si lavora (e purtroppo per me non prendo 150 euro a botta e non posso quindi spenderli andando a divertirmi come sopra citato...)
...e come si fà per mettersi in contatto con queste persone?
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LLorenza.
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non preoccuparti, a firenze ce lo lavoriamo ben bene, lo sottoponiamo ad una seduta di ipnosi e lo facciamo cantare.
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LucaGambaForever.
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CITAZIONE (LLorenza @ 10/11/2008, 17:02)non preoccuparti, a firenze ce lo lavoriamo ben bene, lo sottoponiamo ad una seduta di ipnosi e lo facciamo cantare.
poi aspetto notizie
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