ARTRITE PSORIASICA..SINTOMI????

ciao, a me è stata diagnosticata la a.p. in quanto mi si gonfiavano le dita e avevo dolori , pero' non avevo il fattore reumatoide, e visto che in concomitanza cominciavavano a venirmi le croste in testa e le unghie gialle (onicolosi) la diagnosi è stata quella...ho domandato ai mia madre, visto che anche lei ha sempre avuto dolori e ha pure l' onicolosi, e visto che dovrebbe essere ereditaria, se le avessero mai detto qualcosa al riguardo ma mi ha risposto di no....magari a lei nn l' hanno mai diagnosticata!?
cmq per me, la parte reumatica è la peggiore delle 2 patologie, anche se, ultimamentela forfora in testa è molto peggiorata, forse x i farmaci...(anche se il mtx avrebbe dovuto risolvere anche quel problema...)

Cari amici mi sono appena iscritta. Vi racconto la mia storia. Ho 24 anni e da anni soffro di dolori articolari e sono sempre stati tutti attribuiti a dei piccoli problemi ossei che ho alle caviglie(sinostosi) che ho capito solo qualche mese fa essere inseignificanti. A dicembre ho cominciato con dolori sempre più forti alle caviglie, alle ginocchia, alle anche, ai polsi ecc...e mi sono praticamente bloccata, facendo molta fatica a camminare, alzare le braccia, prendere le cose ... Ho cominciato a fare le analisi del caso tipo REUMATEST risultato negativo..ho fatto un eco alle caviglie e hanno riscontrato piccole sacche di liquido attorno ai tendini che dicono essere tipiche di patologie autoimmuni. (Ho una grande familiarità con queste, essendo mio nonno affetto da una grave forma di psosiasi autoimmine, mio zio idem e mia zia con il chron) Mi hanno alla fine diagnosticato la fibromialgia...prendo lyrica da tempo ma gli effetti non si sono visti: mi hanno aumentato il dosaggio a 300mg e ora lievemente fa effetto, ma io continuo ad essere bloccata, a non poter svolgere una attività quotidiana normale causata da rigidità al mattino e poi costanti dolori. Dalle analisi è risultato, ormai 1 mese fa, il test ANA leggermente positivo e il pattern delle cellule puntiforme, sto aspettando gli altri risulatati della malattie autoimmini...Per quanto rigurda la tiroide ho la Perossidasi alta, e devo ancghe fare il giro degli endocrinologi!
Sono poi un mese fa andata da una dermatologa che mi ha diagnosticato una psoriasi unguale ... da un mese però le mie unghie stanno cambiando, sono molto più fini e hanno righe verticali molto spesse che al tatto risulatono ruvide, qundo fino a poco fa erano lisce e belle..e poi ho forti dolori alle articolazioni delle mani, alle dita che peggiorano...ho inoltre da circa 1 anno una chiazza sul gluteo che a volte è rossa e molto infiammata poi si attenua, si squama e si ricomincia e mi prude spesso e mi brucia...ho poi in testa crosticine e molta forfora..cose che riscontro in mio zio che ha psoriasi diagnosticata, ha le unghie come le mie (così mio padre) Quindi mi sono chiesta, potrebbe anche la mia essere artrite psoriasica oltre alla fibro?????Quali sono vostri sintomi?Come vi è stata diagnosticata?Tra 10 giorni avrò una visita con il Prof. Chimenti di Tor Vergata che sembra specializzato in queste cose...lo conoscete, che ne pensate?

I sintomi che ho io sono: forti dolori alle articolazioni, vertigini, giramenti di testa, forti dolori cervicali e muscoloscheletrici, formicolii, forti nausee,acufeni, impossibilità di tenere in mano oggetto, di stare in piedi molto, di scrivere (infatti sto scrivendo a puntate!!) dolori alle dita delle mani e dei piedi con forti formicolii associati, sindome colon irritabile (stipsi/diarrea), secchezza bocca/occhi, con il caldo/freddo le dita cambiano colore, forti dolori sotto le unghie da quando mi stanno mutando, insonnia....Sto prendendo lyrica 150 al mattino e lyrica 150 alla sera e sirdalud 4mg al bisogno tachipirina.

Scusate se mi sono dilungata troppo ma sono veramente disperata, ho forti dolori e non so che pesci prendere.. Ho girato un sacco di medici e ognuno dice la sua...uff...non riesco più a sopportare i dolori!!!

Aspetto con ansia vostre risposte e vi ringrazio in anticipo

Lavi

Grazie mille Meggy per la tua risposta!Sei proprio gentile..ho letto tua esperienza..mamma mia, non mi sento sola. Io non so davvero come fare,ora continuo a girare ma avrei bisogno che qualcuno mi indichi a Roma un buon centro, io sono stata ricoverata all'Umberto 1 ma nn sono molto soddisfatta...volevo provare al Campus Biomedico oltre che TorVergata..consigli sono ben accetti!!! Vi ringrazio davvero..

Lavi

Accidenti tesoro io sono di Verona e purtroppo centri dalle tue parti non ne conosco.. però avevo trovato una sezione in cui erano elencati i maggiori centri d'Italia se non sbaglio.. o i centri universitari.. ora vedo se la riesco a pescare..

Trovato!!
Vai nella homepage del forum.. c'è proprio una sezione sui centri di cura.. lì Rosaria ha messo i maggiori centri di cura e A roma c'è l'umberto I se non sbaglio.. dagli un occhio anche tu.. Bacio grande

Ciao Lavi, piacere di conoscerti. Siamo coetanee, sono dell'85 come te.
Mi spiace per la tua situazione, capisco quanto sia brutta, soprattutto non riuscirne a venire a capo. Anche io al momento sono in una situazione simile alla tua poichè non ho ancora una diagnosi certa, nonostante diversi sintomi che spingano verso una artropatia psoriasica. Io non ho la psoriasi ma ne ho familiarità. Al momento ho un ginocchio gonfio, dolori alla schiena e la mano destra che ogni tanto si arrossa e si gonfia un pochino. Fino a poco fa avevo anche io gli ANA mediamente positivi. Ho formicolii e rigidità mattutina.
Non capisco, come mai ti hanno diagnosticato la fibriomalgia? so che c'è l'esame dei tender points, te l'hanno effettuato?
Hai pure la psoriasi ungueale, mi sembra strano che non riescano a farti la diagnosi di atrite psoriasica.
In ogni caso capiranno cos'hai, presto avrai la cura che fa bene per te. Ci vuole davvero tanta pazienza..

CIAO LAVY BENVENUTA NEL NOSTRO FORUM
PREMETTO CHE NON SONO UN MEDICO MA VISTI I PRECEDENTI IN FAMIGLIA E TUTTI I SINTOMI CHE PRESENTI E' POSSIBILE CHE NON SI TRATTI SOLO DI FIBROMIALGIA. FAI BENE A SENTIRE UN ALTRO PARERE. SO CHE A TOR VERGATA SONO BRAVI, C'E' UNA MIA AMICA CHE SI CURA LI, IN PARTICOLARE LEI E' SEGUITA DA UNA IMMUNOLOGA. ASPETTA DI FARE LA VISITA E POI VALUTA SE E' IL CASO DI SENTIRE ANCORA UN ALTRO PARERE. EVENTUALMENTE POI POSSIAMO SUGGERIRTI QUALCHE ALTRO CENTRO A ROMA.
IO SONO LOREDANA LA MIA STORIA E' SOTTO LA FIRMA