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cri68.
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DOMENICA 19 APRILE PRESSO L'AULA MAGNA PADIGLIONE LITA AZIENDA OSPEDALIERA POLO UNIVERSITARIO "L. SACCO" VIA G.B. GRASSI n74 DI MILANO SI TERRA' IL VII CONGRESSO NAZIONALE....
http://www.sindromefibromialgica.it/
VII CONGRESSO NAZIONALE
LA SINDROME FIBROMIALGICA:
OVVERO COME CONVIVERE CON IL DOLORE
domenica 19 aprile....
allego la locandina con il programma..
LOCANDINA DEL PROGRAMMA
Edited by cri68 - 9/4/2009, 14:12. -
stefano.s64.
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Non capisco perchè l'associazione che menzioni si sia rifiutata di partecipare al tavolo del coordinamento della Associazioni Nazionali che si terrà a Milano il 19 Aprile con inizio alle ore 14.00 anche in funzione di un Disegno di Legge che cerca di riconoscere la Fibromialgia tra le patologie reumatiche.
Un abbraccio
Stefano. -
cri68.
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nn so risponderti....so che hanno/abbiamo raccolto le firme x la richiesta del riconoscimento....boh
anfisc, perteciperà? da quanto mi risulta mi pare una di quelle più impegnata e attenta.
sai, Stefano il mio pensiero da malata di Fm è che le associazioni (della Fm/CFS ) italiane viaggino ognuna x conto proprio...mah? faranno il bene dei malati mi chiedo?
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stefano.s64.
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Ciao
Io invece sono assolutamente convinto che se vogliamo ottenere veramente qualcosa di utile dobbiamo essere uniti.
Forse posso passare per presuntuoso, ma la storia insegna che solo l'unione fa la forza.
Un abbraccio e buona Pasqua.
Stefano. -
cri68.
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CITAZIONE (stefano.s64 @ 10/4/2009, 10:58)Ciao
Io invece sono assolutamente convinto che se vogliamo ottenere veramente qualcosa di utile dobbiamo essere uniti.
Forse posso passare per presuntuoso, ma la storia insegna che solo l'unione fa la forza.
Un abbraccio e buona Pasqua.
Stefano
scusami stefano forse mi sono espressa male....ma io la penso come te, infatti mi chiedevo se andando ogni ass. per conto proprio fanno veramente il "nostro" bene....
un abbraccio e buona pasqua anche a te.... -
rosaria1956.
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cara Antonella, questo spazio è riservato alle associazioni di volontariato ed alle loro iniziative.
il tuo messaggio per Crstina l'ho spostato nella sua presentazione:
https://reumamici.forumcommunity.net/?t=615...stpost#lastpost
così la rispolveriamo un po'. -
.Alex221..
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non me ne vogliano i medici dell'associazione aisf
Ma cosa stanno facendo?
dai video messi su internet di ogni congresso si vede solo l'imbarazzo che hanno nel raccontare le solite 4 cose trite e ritrite,l'insofferenza del "publico" è tanta e si percepisce dalle domande e da varie cose,sintomi che l'associazione ha toppato.
CARO ALEX LA SECONDA PARTE DEL TUO MSG VIENE CENSURATA!!! QUI NON SI ACCUSA NESSUNA CREDO TU ABBIA ESAGERATO!!!
SEI PREGATO DI RISPETTARE IL REGOLAMENTO...
NON PUOI ACCUSARE NESSUNO QUI...
TI RICORDO CHE DEL COMMENTO QUI SOPRA TE NE ASSUMI LA RESPONSABILITA' ED è SOLO IL TUO PENSIERO.
Edited by Furetto - 18/7/2009, 09:20. -
aly_883.
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CITAZIONE (.Alex221. @ 18/7/2009, 01:03)Vedo quel professorone che si crede Dio in terra che parla a vanvera immischia antiepilettici,psicofarmaci e dice che la disfunzione sarebbe la bassa soglia del dolore e...... simili.
Su questo sono daccordo con te..........
PS. Furetto, abbiamo postato insieme......vedi tu
Edited by aly_883 - 18/7/2009, 11:08. -
.Alex221..
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CITAZIONE (.Alex221. @ 18/7/2009, 01:03)non me ne vogliano i medici dell'associazione aisf
Ma cosa stanno facendo?
dai video messi su internet di ogni congresso si vede solo l'imbarazzo che hanno nel raccontare le solite 4 cose trite e ritrite,l'insofferenza del "publico" è tanta e si percepisce dalle domande e da varie cose,sintomi che l'associazione ha toppato.
CARO ALEX LA SECONDA PARTE DEL TUO MSG VIENE CENSURATA!!! QUI NON SI ACCUSA NESSUNA CREDO TU ABBIA ESAGERATO!!!
SEI PREGATO DI RISPETTARE IL REGOLAMENTO...
NON PUOI ACCUSARE NESSUNO QUI...
TI RICORDO CHE DEL COMMENTO QUI SOPRA TE NE ASSUMI LA RESPONSABILITA' ED è SOLO IL TUO PENSIERO.
che ha toppato mi pare evidente,danno una sentenza a quei poveretti dicendo che voi con i dolori cronici e debolezza ci dovete campare e non si può guarire,cosa che nemmeno il piu grande scenziato può dire visto che non ci sono prove di questo,umiltà cari dottori,umiltà.. -
rosaria1956.
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inizia tu
Alex secondo ed ultimo avvertimento : rispetta il rgolamento.
Di un po' ti diverti vero?
ti ha mandato qualcuno quà?
qualora fosse così, bè torna da dove sei venuto,
se non è così, rispetta il nostro regolamento
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cri68.
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scusami caro alex io sono fibromialgica da quesi 10 anni...ascolta bene quello che dicono i dottori nn è che nn c'è e nn ci sarà cura x guarire, poi guarire penso sia impossibile,anchè per chi ha AR.(in tutte le sue varie forme) c'è cura ma nn la guarigione no?
se ascolti bene i medici dicono "per ora non c'è cura, stiamo provando e speriamo almeno di riuscire presto a rendere perlomeno vivibile la vita di chi ha la FM/CFS....
le varie associazioni (sono 4) dovrebbero a mio parere sedersi allo stesso tavolo e seguire un filone unico,fosse facile! quest'anno ho valutato le varie ass. ed ho deciso di appoggiare e mi sono iscritta alla anfisc di belluno http://www.anfisc.it/ so che si sta battendo x il riconoscimento con impegno costante....sicuramente anche le altre lo stanno facendo. -
.Alex221..
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l'anfisc sembra piu decente,si stacca un pò di piu dalla dipendenza allo psicofarmaco e appoggia di più la teoria del Prof Pall. . -
cri68.
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CITAZIONE (.Alex221. @ 18/7/2009, 15:03)l'anfisc sembra piu decente,si stacca un pò di piu dalla dipendenza allo psicofarmaco e appoggia di più la teoria del Prof Pall.
vero!!!
....scusami alex ora mi sfugge quale patologia hai....
SCUSATE L'OT!
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.Alex221..
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connettivite+antifosfolipidi. . -
cri68.
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CITAZIONE (.Alex221. @ 18/7/2009, 16:16)connettivite+antifosfolipidi.
e come mai ...scusa la mia curiosità sei così informato/a sulle associazioni della fibromiaglia? tanto da criticarle in maniera "forte" ?.
INIZIATIVE A.I.S.F. onlusass.italiana sindrome fibromialgica |