RICERCA MALATTIE RARE ESENTI

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  1. rosaria1956
     
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    No, per le analisi non si fà piano terapeutico ma devi avere la certificazione della patologia dalla tua ASL:
    questo è il sito dell'Istituto Superiore dell Sanità dedicato alle malattie rare, nella pagina che ti linko trovi tante informazioni anche in merito alle esenzioni:
    http://www.iss.it/cnmr/rnmr/cont.php?id=865&lang=1&tipo=4
    e c'è un numero verde 800.89.69.49 dove puoi chiedere.
    Cmq alla tua ASL dovrebbero saperti dire come comportarti, e soprattutto la codificazione devono apportela loro sul libretto sanitario.
     
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  2. LLorenza
     
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    allora, intervengo un attimo per le malattie rare.
    lo specialista deve redarre il l.i.t. cioè il libretto terapia individualizzato, altrimenti la farmacia asl non eroga i farmaci.
    quindi la prescrizione dello specialista non basta, deve redarre il lit con il timbro della struttura pubblica di cui fa parte.
    poi vi farò sapere se il lit necessita anche di autorizzazione presso la asl.
     
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  3. ANNY-63
     
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    CITAZIONE (LLorenza @ 12/1/2009, 08:39)
    allora, intervengo un attimo per le malattie rare.
    lo specialista deve redarre il l.i.t. cioè il libretto terapia individualizzato, altrimenti la farmacia asl non eroga i farmaci.
    quindi la prescrizione dello specialista non basta, deve redarre il lit con il timbro della struttura pubblica di cui fa parte.
    poi vi farò sapere se il lit necessita anche di autorizzazione presso la asl.

    ti risulta solo per le malattie rare???? o anche per le altre patologie cosidette normali
     
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  4. rosaria1956
     
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    Anny in che senso?
    quà la domanda era posta in merito alle esenzioni per patologie rare......cosa fare per ottenerla
    tu a quali esenzioni invece ti riferisci????
    altre patologie non "rare" alle sono concesse delle esenzioni le trovi quaà:
    https://reumamici.forumcommunity.net/?t=5466067
     
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  5. Rosy56
     
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    CITAZIONE (LLorenza @ 12/1/2009, 08:39)
    allora, intervengo un attimo per le malattie rare.
    lo specialista deve redarre il l.i.t. cioè il libretto terapia individualizzato, altrimenti la farmacia asl non eroga i farmaci.
    quindi la prescrizione dello specialista non basta, deve redarre il lit con il timbro della struttura pubblica di cui fa parte.
    poi vi farò sapere se il lit necessita anche di autorizzazione presso la asl.

    No Lorenza non necessita di autorizzazione presso la ASL, io ce l'ho per l'interferone
    Grazie
     
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  6. LLorenza
     
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    mi è arrivata oggi:
    Roma, 13 gennaio 2009


    Gentile Collega,

    Siamo lieti di inviarLe il VI numero del Supplemento del Notiziario dell’Istituto Superiore di Sanità “Malattie rare e farmaci orfani” a cura del Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR).
    Il Volume è disponibile anche online sulla homepage del sito del CNMR (www.iss.it/cnmr).
    La pubblicazione mira a raggiungere medici di medicina generale, farmacisti, pediatri, responsabili socio-sanitari regionali e nazionali, pazienti, associazioni di pazienti e tutti gli altri operatori impegnati in questo settore.
    Le chiediamo cortesemente di darne massima diffusione, al fine di contribuire a collegare tutti gli attori impegnati nel settore, per creare sinergie e mantenere alta l’attenzione sulle malattie rare e i farmaci orfani.

    Nel ringraziarLa in anticipo per l’attenzione che vorrà dedicare a questa nostra richiesta, Le porgiamo i più cordiali saluti.


    Domenica Taruscio e Collaboratori

    Domenica Taruscio

    Direttore
    Centro Nazionale Malattie Rare
    Istituto Superiore di Sanità
    Viale Regina Elena, 299
    00161 Roma
    Italy
    Tel. + 39 06 49904016
    Fax: +39 06 49904370
    www.iss.it/cnmr
    Telefono Verde Malattie Rare 800 89.69.49
    Help-line Rare Diseases 800 89.69.49



    _______________________________________________
    Behcet mailing list
    [email protected]
    http://www.behcet.it/cgi-bin/mailman/listinfo/behcet




    NotiziarioISS_sestonumero_12012009.pdf
    1047K Visualizza Scarica
     
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  7. LLorenza
     
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    ho provato a chiamare il numero verde. funziona da lun a venerdì dalle 9.00 alle 13.00
     
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  8. LLorenza
     
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    allora, vi aggiorno brevemente. al numero verde non sono aggiornati.

    esiste una circolare della regione campania che riguarda le esenzioni ticket. per quanto riguarda le malattie rare, ho delle perplessità ancora non chiarite.

    più tardi vedo di allegarvi il testo della circolare con le mie personali note. vediamo se possiamo capirci qualche cosa.
     
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  9. LLorenza
     
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    allora il link della circolare della giunta regionale della campania è questo:

    http://docs.google.com/gview?a=v&attid=0.1...plication%2Fpdf

    Il d.m. n. 279/2001, per le malattie rare, a causa della varietà e della complessità delle
    manifestazioni cliniche di ciascuna malattia, non definisce puntualmente le prestazioni erogabili in
    esenzione, ma prevede che siano erogate in esenzione tutte le prestazioni appropriate ed efficaci
    per il trattamento e il monitoraggio della malattia rara accertata e per la prevenzione degli
    ulteriori aggravamenti. Pag.9 della circolare.

    I provvedimenti non considerano le prestazioni di assistenza protesica e integrativa e di
    assistenza farmaceutica che sono regolame ntate da altre norme specifiche 4 .
    per l’assistenza farmaceutica: il complesso dei provvedimenti CUF di attuazione dell’art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. pag. 9 della circolare

    Limitatamente all’assistenza farmaceutica, si rammenta che con DGRC 2266/2006 è stato
    introdotto il criterio ulteriore del reddito per l’accesso alle prestazioni, per cui, ferma restando la durata
    dell’attestato così come definita al punto 4.3.3., la situazione reddituale va certificata annualmente. A
    tal proposito si rinvia alla allegata tabella di riepilogo. Pag 14 della circolare.

    inoltre ho trovato utile questo prospetto riassuntivo della asl di caserta:

    http://www.aslcaserta2.it/pdf/bandi/bando323_all3.pdf

    insomma sembra, e non so se sia lecito da parte della regione campania, aver posto una limitazione di reddito alla erogazione del bewneficio previsto dal decreto sulle patologie rare.
    inoltre ancora niente so della modalità per avere in modo gratuito i farmaci da banco.
    che ne pensate?
     
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  10. LLorenza
     
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    stamattina alla asl sono passata all'ufficio urp della mia asl. sono caduti dal pero. molto avvilente.
    vedo se posso scrivere una lettera da sottoporre alla associazione simba.
    se sollevo il problema come singolo cittadino rischio di essere poco efficace.
    vediamo.
     
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  11. LLorenza
     
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    allora, sulla questione esenzione per malattie rare sembra che qui in campania abbia diritto a non pagare il ticket solo chi abbiua un reddito annuo inferiore a 22000 euro.
    e la cosa sembra non essere chiara neanche al mio nuovo medico che mi prescrive una gastroscopia per indagare sulle cause del reflusso senza apporre il codice di esenzione, e si dichiara disponibile a mettere il codice sulle ricette dei farmaci necessari alla mia malattia senza andare a controllare il mio reddito.
    è avvilente il fatto che uno malato debba fare un lavoro aggiuntivo che non gli spetta proprio di fare, solo per conoscere e vedere rispettati i propri diritti.
     
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  12. wondermamy
     
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    CITAZIONE (ILEANA @ 25/8/2008, 23:14)
    Per la connettivite indifferenziata per l'invalidità non c'è una percentuale fissa prevista dalle tabelle ministeriali, quindi la percentuale è a discrezione delle commissione esaminatrice, puoi comunque provare a fare domanda.
    La connettivite indifferenziata è però riconosciuta patologia rara cod. RMG010 e pertanto beneficia di un'esenzione pressochè totale per quanto riguarda la richiesta di esami e prestazioni e per il pagamento del ticket sui farmaci contenuti nel piano terapeutico compilato dal tuo reumatologo.

    Ileana

    ANCHE A ME INFATTI L'HA DATA IL MIO REU E' UN ANNO CHE CEL'HO....ALMENO RISPARMIO SUI CONTROLLI
     
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  13. rosaria1956
     
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    elenco alfabetico delle malattie rera esenti:
    http://www.ministerosalute.it/malattieRare...rumentieservizi
     
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  14. alexa80
     
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    scusate la domanda, io ho la dermatomiosite....
    ma la mia malattia è una di quelle rare ed esenti?
    se è si, cosa devo fare e dove x beneficiare dell'esenzione?
    grazie
     
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  15. gaia66
     
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    si lo è
    codice di esenzione RM0010

    trovi il tutto sul sito del ministero
    http://www.ministerosalute.it/malattieRare/malattieRare.jsp

    sul sito troverai:
    - l'elenco delle malattie rare e relativo codice di esenzione (ma per la tua te l'ho già scritto sopra)
    - l'elenco dei centri di riferimento regione per regione
    - la procedura da fare per ottenere l'esenzione, che in pratica consiste nel farti rilasciare un certificato in uno dei centri di riferimento, portarlo alla tua ASL ed aspettare che ti arrivi a casa il certificato

    comunque riporto qui il testo per velocità

    CITAZIONE
    Decreto Ministeriale 279/2001 dispone che vengano erogate in esenzione tutte le prestazioni specialistiche (diagnostiche e terapeutiche) appropriate ed efficaci per il trattamento ed il successivo monitoraggio delle malattie rare accertate e per la prevenzione degli ulteriori aggravamenti.
    In considerazione dell'onerosità e della complessità dell'iter diagnostico per le malattie rare, l'esenzione è estesa anche ad indagini volte all'accertamento delle malattie rare ed alle indagini genetiche sui familiari dell'assistito eventualmente necessarie per la diagnosi di malattia rara di origine genetica.
    Tale disposizione si basa sulla considerazione che la maggior parte delle malattie rare è di origine genetica e che il relativo accertamento richiede indagini, a volte sofisticate e di elevato costo, da estendere anche ai familiari della persona affetta.
    In tutti questi casi, l'esenzione deve essere richiesta alla ASL di residenza presentando una certificazione idonea, rilasciata da una delle strutture riconosciute dalla Regione come presidio di riferimento per quella malattia.
    Nel caso in cui presso la Regione di residenza non vi siano presidi di riferimento specifici, l'assistito può rivolgersi ad una struttura riconosciuta dalle altre Regioni. Anche le prestazioni finalizzate alla diagnosi della malattia devono essere eseguite (e prescritte) in uno dei presidi di riferimento della rete e, in tal caso, il medico del Servizio sanitario nazionale che formula il sospetto di malattia rara deve indirizzare l'assistito alla struttura della rete specificamente competente per quella particolare malattia.
    L'esenzione può essere richiesta per più malattie, ove accertate.
    Per le malattie rare non è riportato un elenco dettagliato delle prestazioni esenti, in quanto di tratta di malattie che possono manifestarsi con quadri clinici molto diversi tra loro e, quindi, richiedere prestazioni sanitarie differenti. Il medico dovrà scegliere, tra le prestazioni incluse nei livelli essenziali di assistenza, quelle necessarie e più appropriate alla specifica situazione clinica.

    da quanto leggo sul sito la regione sicilia, dalla quale mi sembra tu provenga, non ha ancora deciso quali sono i centri di riferimento per ciascuna patologia, e ha quindi indicato, in una normativa specifica, negli ospedali sotto elencati quelli che vanno bene
    - Azienda universitaria policlinico di Palermo;
    - Azienda universitaria policlinico di Messina;
    - Azienda universitaria policlinico di Catania.
    Azienda regionale con prevalenza del percorso formativo del triennio clinico di medicina e chirurgia:
    - A.O. Vittorio Emanuele, Ferrarotto,S. Bambino diCatania;
    - ARNAS Civico Benfratelli,Di Cristina,Ascoli di Palermo;
    - ARNAS Garibaldi,S. Luigi - S. Currò, Ascoli Tomaselli diCatania; Aziende regionali di riferimento per l'emergenza diIII livello:
    - A.O. S.Elia diCaltanissetta;
    - A.O. Cannizzaro diCatania;
    - A.O. Papardo diMessina;
    - A.O. Villa Sofia, C.T.O. di Palermo.

    spero di esserti stata utile

    gaia
     
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30 replies since 26/9/2007, 09:11   11300 views
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