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Meggy_34.
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Ciao a tutti :-))
Sto litigando con la malattia in questi giorni
!!!!!! Ma sapete cosa vi dico??? Sono sempre più forte io 
!!!!!!
Scusatemi se faccio queste apparizioni di poche parole ma scrivere due righe mi aiuta a fare pace con il cervello :-) .. A tutti noi mi sento di dire che non dobbiamo mollare mai :-) e dobbiamo cercare di sorridere sempre :-)) . Le persone da sempre mi dicono che il mio sorriso è una medicina.. ed io con il tempo ho imparato a fare uso io stessa di questa "medicina" . E allora mando un sorriso a tutti :-) ... è vero.. non fa nulla per i dolori.. ma un sorriso donato con il cuore credo possa aiutare la mente almeno un pochino :-). -
.nizza..
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Grazie Meggy, contraccambio di cuore. 
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Eleanor Rigby.
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Meggy mi spiace un casino che questo mtx ancora non faccia effetto!!!!!!!!!!
non mollare, per fortuna hai un bel carattere forte e i tuoi sorrisi non possono che essere d'aiuto a te e a tutti noi!
se hai bisogno di sfogo o chiaccherare un po' sai dove trovarmiii
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Meggy_34.
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Ciaoooo!!!!!!
Eccomi qui di nuovo a buttare giù due righe ieri è stata fisicamente una di quelle giornate da dimenticare!!!!! Accidenti!!!!! La mia forza di volontà non è stata sufficiente ed ho dovuto battere in ritirata.. 
oggi sono un po' dopata diciamo ma almeno va un po' meglio!!! della serie mi piego ma non mi spezzo :-)) . Certo che è sempre un po' frustrante quando la realtà ci si mette davanti e ci fa vedere che non è proprio tutto come per chi queste malattie non le ha.. uffa.. vabbè.. sorridiamo!!! Alla fine il sorriso, quello nessuno ce lo può togliere .... Grazie come sempre per lasciarmi lo spazio per sfogarmi!!!! A volte basta davvero buttare fuori quello che ci pesa per sentirci un po' meglio moralmente !!!! Un abbraccio a tutti!!!!
Meggy. -
rosaria1956.
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ehi Meggy, tranquilla, quà tutti noi ogni tanto abbiamo bisogno i "doparci" per affrontare un momento particolarmente pesante con la malattia, io dico sempre: pensiamo che poi passa ed andiamo avanti
Meggy hai degli occhi bellissimi
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Meggy_34.
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Grazie Rosaria!!!!! 
Sei sempre un tesoro!!!!!!
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Meggy_34.
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Di nuovo qui a scrivere.. eh eh.. sto approfittando di questo angolo per sfogarmi... ....
Oggi ho avuto un attimo di sconforto.. bhe.. diciamo qualche ora di sconforto.. Mi hanno aumentato la dose di mtx e ci sono rimasta male.. lo so che potrà sembrare stupido e probabilmente lo è.. ma mi ero talment convinta che avrei avuto benefici con 10 mg cioè la prima cura .. che quando il medico mi ha detto aumentiamo la dose e se non cambia nulla cambiamo farmaco.. bhè.. ci sono rimasta male davvero.. ho avuto proprio qualche ora in cui ero davvero giù di morale.. ed arrabbiata.. uffa... io che sono convinta di essere più forte della malattia.. uff.. e invece la malattia intanto è andata avanti e ora ho anche la mano sinistra che sta andando a quel paese..
.. e gli altri dolori sono sempre più forti.. Comunque poi mi sono ripigliata :-) ci vuole altro per abbattermi.. :-) , e poi come vi dicevo ho la fortuna di avere accanto persone davvero speciali.. che sanno quando è il momento di parlare e quando è il momento di tacere.. quando è il momento di farmi parlare e quando è il momento di farmi divertire.. e questa la ritengo una fortuna immensa... e poi ci siete voi.. con cui posso condividere i miei dubbi e le mie paure.. per me è davvero un sollievo poter scrivere qualche riga qui nei momenti di sconforto :-). Oggi ero talmente giù che non sono riuscita nemmeno a scrivere qui.. lo so che è stupido e che la maggior parte di voi ha dovuto seguire un lungo iter prima di trovare la cura giusta ma in quel momento mi sentivo come se dovessi ricominciare tutto da capo! Per fortuna con il mio carattere mi ci vuole poco per ritornare sulla retta via.. e per capire che non serve a niente buttarsi giù.. Bhè.. concludendo.. GRAZIE DI ESSERCI FORUM!! E scusatemi tutti se qualche volta.. anzi spesso 
ripeto le stesse cose.. 
ma a volte davvero scrivere mi aiuta a vedere le cose in maniera più semplice :-)
Meggy. -
pacino-al.
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Brava Meggy, così riuscirai a vincere!!!
Saluti
Pacino-al. -
sasi.
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Ciao maggy sono contenta che lo sconforto è durato poco a me dura anche giorni 
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marzia5258.
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Meggy!! Sei forte!!
E' proprio il modo che ammiro di piu' per affrontare le difficolta'!!
Ci mancherebbe, un momento di sconforto e' piu' che plausibile,
soprattutto quando nn sai cosa ti aspetta.
Farai cio che va fatto, se aumentare la dose e' la risposta
al problema, speriamo tutti insieme sia cosi'
non pensare a dopo, tanto ci sono diverse proposte terapeutiche
Mi incrocio e nn perdere mai la tua grinta
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.nizza..
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Forza Meggy! E' inevitabile sentirsi giù a volte......l'importante è riprendere presto a volare , proprio come fai tu!
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rosaria1956.
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Meggy sei davvero carinissima, spesso il metho si inizia a 5 oppure a 10 ma la dose più utilizzata è 15 mg e, in qualche caso, si arriva anche a 20 mg. dose max consentita per le patologie autoimmuni.
Si vedere le cose scritte aiuta, lo dico sempre: sfogatevi sulla tastiera, battete le parole.....funzionaaaaaaa!!!!!!!!!!!!. -
Meggy_34.
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Eh eh.. ragazzi.. eccomi di nuovo qui a scrivere qualche riga su questo angolo di forum che per me è diventato la mia valvola di sfogo quando c'è qualcosa che mi turba Allora.. vediamo un po' da dove iniziare per non essere troppo pallosa Come vi ho già raccontato in altre sezioni mi hanno aumentato il dosaggio di mtx da 10 mg a 15 mg.. e fin qui ci siamo.. ora.. come ben sapete.. gli altri.. spesso proprio le persone che ci sono più vicine.. hanno sempre da dire la loro.. e allora ecco che mi bombardano di frasi tipo.. "e a cosa serve la cura, tanto non ti sta facendo niente.. ma vale la pena che continui.. secondo me ti stai solo avvelenando il sangue per niente.. " Ora.. sinceramente.. a me il sangue si avvelena a forza di sentire questi discorsi ogni giorno!! UFFA!! Io per il quieto vivere non mi arrabbio e cerco di spiegare come funzionano queste terapie.. che ci vuole tempo.. ma non serve a niente!! Sembra strano.. eppure in certi momenti mi capiscono di più i miei amici che la mia famiglia.. Io sono forte, è vero.. ma a volte mi viene un nervoso a sentire certi discorsi.. ma un nervoso.. cosa dovrei fare?? A 28 anni non curarmi e lasciare che la malattia vada avanti?? Non capisco perchè io nonostante i dolori che ho prendo tutto con il sorriso e ci deve sempre essere chi vede il negativo anche dove io mi sforzo di vedere il sole.. ecco.. questo inizia un po' a pesarmi.. e lo volevo condividere con voi perchè.. bhè.. in ogni caso io guardo sempre avanti con positività.. però ogni tanto mi prendono di quei nervosi... Spero di non avervi stufati con il mio discorso.. avevo bisogno di sfogarmi...
Vi abbraccio tutti con un sorrisone
Meggy. -
nana66.
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CITAZIONE (Meggy_34 @ 18/6/2009, 00:10)Eh eh.. ragazzi.. eccomi di nuovo qui a scrivere qualche riga su questo angolo di forum che per me è diventato la mia valvola di sfogo quando c'è qualcosa che mi turba Allora.. vediamo un po' da dove iniziare per non essere troppo pallosa Come vi ho già raccontato in altre sezioni mi hanno aumentato il dosaggio di mtx da 10 mg a 15 mg.. e fin qui ci siamo.. ora.. come ben sapete.. gli altri.. spesso proprio le persone che ci sono più vicine.. hanno sempre da dire la loro.. e allora ecco che mi bombardano di frasi tipo.. "e a cosa serve la cura, tanto non ti sta facendo niente.. ma vale la pena che continui.. secondo me ti stai solo avvelenando il sangue per niente.. " Ora.. sinceramente.. a me il sangue si avvelena a forza di sentire questi discorsi ogni giorno!! UFFA!! Io per il quieto vivere non mi arrabbio e cerco di spiegare come funzionano queste terapie.. che ci vuole tempo.. ma non serve a niente!! Sembra strano.. eppure in certi momenti mi capiscono di più i miei amici che la mia famiglia.. Io sono forte, è vero.. ma a volte mi viene un nervoso a sentire certi discorsi.. ma un nervoso.. cosa dovrei fare?? A 28 anni non curarmi e lasciare che la malattia vada avanti?? Non capisco perchè io nonostante i dolori che ho prendo tutto con il sorriso e ci deve sempre essere chi vede il negativo anche dove io mi sforzo di vedere il sole.. ecco.. questo inizia un po' a pesarmi.. e lo volevo condividere con voi perchè.. bhè.. in ogni caso io guardo sempre avanti con positività.. però ogni tanto mi prendono di quei nervosi... Spero di non avervi stufati con il mio discorso.. avevo bisogno di sfogarmi...
Vi abbraccio tutti con un sorrisone
Meggy
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nana66.
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ciao meggy ti rispondo per dirti di continuare cosi,ignora le persone pessimiste non ti sono certo di aiuto capisco perfettamente quello che stai provando ho fatto il mtx per 1 anno e mezzo. sono stata per un periodo meglio fino a che ho dovuto interrompere la cura perche il mio organismo non la tollerava più.mi raccomando non mollare ciao nana 66
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IO.. e la malattia... |