momenti di sconforto

scusa se mi intrometto, sono cinzia e ho quasi 32 anni. la pensavo esattemente come te, proprio come te, stare in un corpo che non senti tuo, piendo di acciacchi, gonfio, brutto. Pensavo di non poter mai trovare la persona giusta per me. eppure... eppure più di un anno fa ho conosciuto un ragazzo bellissimo e dolcissimo, e da quasi dieci mesi stiamo insieme ( e spero duri per sempre perchè lo amo tanto). Io ho tanti tanti chili di troppo te lo assicuro, eppure lui mi ripete tutti i giorni che sono bellissima. a me capisci? io che quando mi guardo vedo un mostro. allora ho capito una cosa, che tutte le persone osservano, ma ci sono quelle che riescono a vedere. già a vedere cosa c'è oltre. i nostri corpi non saranno perfetti, ma noi siamo ragazze come tutte le altre, con sogni e aspirazioni. abbiamo tutto il diritto di sperarci e crederci. ti abbraccio forte forte e quando ti prende lo sconforto io ci sono , se ti va...

Non metto in dubbio quello che dice Gaia,è vero la donna a 30anni si pone un problema di orologio biologico,però quando ero in salute non sentivo tanto il peso di questa vita da single.Anzi,cmq riempivo la mia giornata con hobbies,palestra,uscite con amici,ed ero cmq felice..Pensavo in positivo"cosa mi manca ,per non incontrare un uomo di cui innamorarmi,ed essere ricambiata?Nulla.".Però da quando è entrata in punta di piedi questa sindrome,la mia vita è decisamente cambiata.Vedo tutto in un ottica diversa.Cosa può donare ad un uomo una donna come me?solo problemi,e dispiaceri.Da una parte mi sentirei un egoista,perchè inserirei nel circuito malattia un'altra persona,e farei soffrire qualcun altro,quando basto già solo io.Un ragazzo della mia età,può benissimo conoscere ragazze che stanno meglio di me e che non hanno questi problemi,che possano dargli figli e un pò di serenità.Non un via vai per ospedali,o continui esborsi di euro per specialisti vari.Molto spesso vado anche su un altro sito"medicitalia",non so se lo conoscete.è un sito composto da tutte le branche della medicina,e per ogni branca vi è un equipe di dottori pronti a rispondere alle domande dell'utente,le quali,insieme alle risposte,vengono rese pubbliche,in modo che le informazioni possano essere lette da tutti.Io lo frequento da parecchio,lo considero molto utile,i medici hanno risposto spesso e volentieri in tempi abbastanza veloci alle mie domande,e anche in maniera dettagliata.Ho letto di persone,colpite dalla sijogren,disperate all'inverosimile,perchè non riescono più a vivere una vita normale,gente con ulcere corneali o perdita della visiona per una forte ipolacrimia,e gente con seri problemi per la deglutizione dei cibi e difficoltà nel parlare per la presenza di iposalivazione.Si parla di andare in cetri esteri,come quello di Madrid,perchè non sanno dove sbattere la testa.Il problema di questa malattia,è che purtroppo è incurabile,nel senso che si possono adottare dei medicinali per alleviare i sintomi come il colliri o sostituti della saliva,che purtroppo,hanno limitata efficacia,specialmente in caso di xerostomia(iposalivazione).Nessun cortisone o antiinfiammatorio è in grado di bloccare il processo infiammatorio delle ghiandole lacrimali e ghiandole salivari,le quali saranno destinate,dopo un certo periodo di tempo ad atrofizzarsi.Solo nel caso in cui ci sia un impegno multi organo,e la sjogren colpisca anche le articolazioni,allora vengono prescritti cortisonici e antiinfiammatori.A volte viene usata la pilocarpina,che serve a stimolare la produzione di saliva,ma solo qualora le ghiandole abbiano ancora un minimo di riserva funzionale,il che non avrebbe senso quando questa non c'è più.E allora si passa ai sostituti,che purtroppo hanno pochissima efficacia,e la vita del "sijogrenino"diventa un inferno.Io penso in continuazione a questo"che ne sarà di me quando il morbo avrà distrutto completamente il parenchima ghiandolare?".Non so se io avrò mai il coraggio di esporre un uomo davanti a tutti questi problemi,e non penso che ci sarà mai qualcuno,specialmente della mia età,desideroso di stare con una donna come me.Questo è quel che penso