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MI PRESENTO

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  1. amorepsiche
    Posted on 2/4/2009, 19:07
     
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    ciao e benvenuto!
    stai tranquillo, piano piano riceverai risposte!
    il forum non funziona come una chat, quindi le persone mano a mano che si connettono e leggono, rispondono!
    anche io sono in cura a pisa, sempre Bombardieri quindi stai tranquillo, risolverà il tuo problema! a me nel giro di due visite ha fatto diagnosi e prescritto cura!
    io sono elena, 23 anni, ar!!
     
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  2. wondermamy
    Posted on 2/4/2009, 19:13
     
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    ciao Paolo ti do anche io il mio benvenuto!!!!volevo dirti che anche per il cortisone da quello che so..ci vogliono un paio di mesi..almeno per me è stata cosìì io ho vasculite cerebrale in connettivite indifferenziata image
     
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  3. maryanna81
    Posted on 2/4/2009, 19:17
     
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    ciao apolo sono marianna e ti scrivo da licata
    io ho l'ar e sono senpre stata seguita dal prof salli'
    che conoscono tutti ad agrigento
    anchio ho preso il plaquenil,devi aspettare almeno 3 mesi per vedere l'effiacia
    di questo farmaco poiche' agisce per accumulo
    in bocca al lupo
     
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  4. paolo1969
    Posted on 2/4/2009, 20:05
     
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    CITAZIONE (maryanna81 @ 2/4/2009, 20:17)
    ciao apolo sono marianna e ti scrivo da licata
    io ho l'ar e sono senpre stata seguita dal prof salli'
    che conoscono tutti ad agrigento
    anchio ho preso il plaquenil,devi aspettare almeno 3 mesi per vedere l'effiacia
    di questo farmaco poiche' agisce per accumulo
    in bocca al lupo

    ciao marianna grazie per avermi risposto,non conosco il dott.salli',tu hai il numero e dove riceve? da quanto tempo stai male e dopo quanto tempo hai scoperto cose'?ti do il mio msn .............fatti sentire.ci possiamo dare dei consigli,io sono spesso a licata per lavoro-ciao

    rosaria1956: per il rispetto della tua privacy ho eliminato il tuo indirizzo, gli iscritti al forum ti possono contattare privatamente mediante i bottoni blu inseriti a fine messaggio, il forum è pubblico e molto visitato e quindi opportuno non pubblicare riferimenti privati, eventualmente puoi contattare gli utenti mediante il tasto Msg pvt ed inviare il tuo contatto privatamente,

    Edited by rosaria1956 - 2/4/2009, 21:15
     
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  5. marzia5258
    Posted on 2/4/2009, 20:37
     
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    Ciao Paolo
    Benvenuto in Forum
    io sono MArzia con AR
    Siciliana come te, da Catania.
    Ho sentito parlare molto bene di Bombardieri qui in forum,
    non conosco la tua patologia, ma vedrai che qualcuno ti
    potra' sicuramente aiutare tra noi iscritti ...
    magari tra qualche mese inizierai a star meglio visto che
    in genere questi farmaci agiscono per accumulo come gia ti
    e' stato detto.
    A presto ;)
     
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  6. tinaaa
    Posted on 2/4/2009, 21:06
     
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    ciao paolo benvenuto tra noi io sono tina con ap i primi tempi e dura per tutti ,poi pian pianino si trova la stada giusta ,un bocca al lupo :wub: :wub: :wub: :wub: :wub:
     
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  7. gaia66
    Posted on 2/4/2009, 21:34
     
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    ciao paolo sono gaia da firenze, ti do il mio benvenuto.

    sei capitato nel posto giusto, ho visto accogliere e sostenere persone con grande forza e delicatezza qui dentro.

    ciao
    gaia
     
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  8. catalant
    Posted on 2/4/2009, 22:09
     
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    Ciao Paolo, spero che l'articolo possa esserti di aiuto. Certo bisognerebbe confrontare le tue lesioni con quelle della foto e con il referto. Ti auguro di trovare presto una soluzione...per molti di noi è stato difficile (io stessa ho impiegato 3 anni)... Tu non demordere.
     
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  9. Salvia52
    Posted on 3/4/2009, 10:38
     
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    Paolo ciao, pure io voglio darti il benvenuto scusandomi inoltre se nella tag del primo aprile ho dubitato
    della tua reale identita'.
    Purtroppo leggo invece che pure tu fai parte di noi.Io ho l'AR e per fortuna sembra che sia iniziata la remissione.
    Ecco perche' ti incoraggio a tener duro a non lasciarti prendere dallo scoraggiamento, vedrai che le cose miglioreranno
    l'importante e' avere la diagnosi giusta e certa, e per questa,un po' di tempo e' stato necessario per tutti noi.
    Daiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii forza non mollare
    Angela
    Attached Image
    105.gif

     
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  10. mammona
    Posted on 3/4/2009, 10:44
     
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    BENVEUTO PAOLO! Vedrai, anche tu sarai "risucchiato" tra queste bellissime persone, e ti sentirai meglio, almeno psicologicamente!!
     
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  11. paolo1969
    Posted on 3/4/2009, 14:36
     
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    CITAZIONE (maryanna81 @ 2/4/2009, 20:17)
    ciao apolo sono marianna e ti scrivo da licata
    io ho l'ar e sono senpre stata seguita dal prof salli'
    che conoscono tutti ad agrigento
    anchio ho preso il plaquenil,devi aspettare almeno 3 mesi per vedere l'effiacia
    di questo farmaco poiche' agisce per accumulo
    in bocca al lupo

    ciao marianna ti ho lasciato dei messagggi,ma perche non mi rispondi? io sono in linea adesso ..fatti sentire


    CITAZIONE (marzia5258 @ 2/4/2009, 21:37)
    Ciao Paolo
    Benvenuto in Forum
    io sono MArzia con AR
    Siciliana come te, da Catania.
    Ho sentito parlare molto bene di Bombardieri qui in forum,
    non conosco la tua patologia, ma vedrai che qualcuno ti
    potra' sicuramente aiutare tra noi iscritti ...
    magari tra qualche mese inizierai a star meglio visto che
    in genere questi farmaci agiscono per accumulo come gia ti
    e' stato detto.
    A presto ;)

    ciao marzia bella foto ..grazie per il tuo saluto,volevo sapere dove ti trovi in cura a ct e da quale dottore,,ciao
     
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  12. dany45
    Posted on 3/4/2009, 15:02
     
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    Ciao Paolo,
    benvenuto nel forum.
    Non ti scoraggiare, abbia pazienza e credimi, ce ne vuole tanta. vedrai che presto arriverai ad una diagnosi e ti sentirai più tranquillo. Anch'io ho usato medrol (cortisone) e ancora uso il Plaquenil. Io ho AR,fobromialgia, osteoporosi ed altre patologie.
    Questo è un forum di persone speciali e tanto, tanto disponibili. Sei fra amici.
    Daniela
     
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  13. maryanna81
    Posted on 3/4/2009, 15:55
     
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    CIAO PAOLO SCUSA SE NN TI HO RISPOSTO MA
    MI ERO DIMENTICATA DI CONTROLLARE.
    PER QUANTO RIGUARDA SALLI' E' UN REUMATOLOGO DI AGRIGENTO
    MA CHE DA ANNI LAVORA A PALERMO AL POLICINICO
    IO SONO SEMPRE ANDATA PRIVATAMENTE PERCHE' I TEMPI DI TTESA ERANO LUNGHISSIMI
    MI HA DIAGNOSTICATO L'AR NEL GIRO DI UN MESE
    PERO' IO C'ERO ANDATA GIA' CON META' ESAMI FATTI
    LUI MI HA FATTO FARE INVECE ESAMI + SPECIFICI
    PERCHE' IO IL FATTORE REUMATOIDE
    L'HO SEMPRE AVUTO NEG E ANCHE IL PCR
    INFATTI LA DIAGNOSI E' STATA CONFERMATA DALLA TIPIZZAZIONE
    POICHE' IO SONO DRB1
    SPERO SI ESSERTI STATA UTILE

    MA VENDI ABITI DA SPOSA??
     
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  14. marzia5258
    Posted on 3/4/2009, 19:40
     
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    CITAZIONE (paolo1969 @ 3/4/2009, 15:36)
    ... volevo sapere dove ti trovi in cura a ct e da quale dottore,,ciao

    Ciao Paolo, io sono in cura presso l'ambulatorio di reumatologia dell'ospedale Garibaldi
    sono seguita dalla D.ssa Battaglia, mi trovo molto bene con lei, persona squisita e medico
    competente.
    Il problema e' che le liste sono lunghissime e l'attesa e' parecchio lunga ... se vuoi un secondo
    parere puoi provare a prenotare, ma so gia che siamo arrivati a luglio 2010!!
    Come leggi in firma domani pomeriggio si terra' l'incontro presso il suddetto ambilatorio
    proprio peche' noi malati, tra le tante problematiche, desideriamo velocizzare queste attese,
    se vuoi partecipare sarai il benvenuto :)
    A presto
     
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  15. catalant
    Posted on 9/4/2009, 12:25
     
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    Ciao, com'è finita con l'articolo? Ha illuminato qualcuno?!?

    Tanti auguri per tutto
     
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43 replies since 2/4/2009, 14:19   3891 views
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