Biologico humira quante incognite nasconde?

Ciao carissima, innanzitutto ti abbraccio forte forte :amici: è un po' che non ci sentiamo in chat ed è un gran piacere ritrovarti qui sul forum.
Ti volevo raccontare la mia esperienza con Humira ed invito gli altri amici che lo assumono a fare altrettanto, sarà molto interessante conoscere come sta funzionando questo nuovo farmaco, ascoltando il racconto di chi lo utilizza.
Io ho iniziato la terapia a luglio del 2003, ti premetto che la mia A.R. è "vecchia" di ben 45 anni e che, dopo circa 14 anni di terapia con methotrexate nel 2002 avevo subito una severa fase di riacutizzazione con complicanze anche importanti, ciò indusse il mio reum a prescrivervi il farmaco bio.
Da luglio 2003, devo dire che, a livello del dolore, la fase di riacutizzazione è stata subito ben controllata e tuttora non ho particolari problemi, rari periodi di dolore ma decisamente sopportabile, la PCR invece ha avuto un andamento altalenante e solo da pochi mesi, pare finamente stabile su livelli non proprio nella norma ma comunque accettabili.
Effetti collaterali finora non ne ho avuti, le mie analisi sono a tuttoggi buone, in conclusione posso affermare che il farmaco sta funzionando se non proprio in maniera eccellente ma sicuramente mi sta dando un grosso aiuto e sta tenendo "addormentata" la malattia.
Insieme ad Humira, attualmente assumo: Arava 20 mg. Deltacortene 5 mg ed un FANS (Deflamat 100).
Allora Libea, in bocca al luco per la tua nuova terapia, ti auguro di cuore che possa sortire gli effetti sperati e che tu ne possa trarre beneficio. Un bacio grande grande e....tienici informati della situazione. Rosaria

ciao Giovanni, se ti và presentati nel Libro degli Ospiti dove tutti ti vedranno, raccontandoci un pochino di te.
Dal tipo di farmaco che facevi (Raptiva) presumo tu soffra di psoriasi, perchè era autorizzato per quello e non per patologie reumatiche.
Cmq vedrai che con Humira, che è ormai collaudatissimo, andrà decisamente meglio

ciao Giovanni sono Pina ..ho l'artrite reumatoide ed ho iniziato da poco Humira...sabato ho fatto la quarta iniezione ...si fa sull'addome o sulle gambe senza molti problemi ...io sto meglio non prendo più il dicloreum e sto scalando il cortisone...mi muovo senza le stampelle ...e non passo più le notti a piangere per i dolori ...certo ci sono controindicazioni ed effetti collaterali ...per ora va benino e spero di poter continuare questa cura

ciao Giovanni sono Pina ..ho l'artrite reumatoide ed ho iniziato da poco Humira...sabato ho fatto la quarta iniezione ...si fa sull'addome o sulle gambe senza molti problemi ...io sto meglio non prendo più il dicloreum e sto scalando il cortisone...mi muovo senza le stampelle ...e non passo più le notti a piangere per i dolori ...certo ci sono controindicazioni ed effetti collaterali ...per ora va benino e spero di poter continuare questa cura

Benvenuto!!!! Se vai nella sesta o settima riga della home page, c'è il libro degli ospiti se scrivi li ti vdranno tutti e ti vengono a salutare qui nn ti vede nessuno...daiii

A presto!!!

Ciao carissima, innanzitutto ti abbraccio forte forte :amici: è un po' che non ci sentiamo in chat ed è un gran piacere ritrovarti qui sul forum.
Ti volevo raccontare la mia esperienza con Humira ed invito gli altri amici che lo assumono a fare altrettanto, sarà molto interessante conoscere come sta funzionando questo nuovo farmaco, ascoltando il racconto di chi lo utilizza.
Io ho iniziato la terapia a luglio del 2003, ti premetto che la mia A.R. è "vecchia" di ben 45 anni e che, dopo circa 14 anni di terapia con methotrexate nel 2002 avevo subito una severa fase di riacutizzazione con complicanze anche importanti, ciò indusse il mio reum a prescrivervi il farmaco bio.
Da luglio 2003, devo dire che, a livello del dolore, la fase di riacutizzazione è stata subito ben controllata e tuttora non ho particolari problemi, rari periodi di dolore ma decisamente sopportabile, la PCR invece ha avuto un andamento altalenante e solo da pochi mesi, pare finamente stabile su livelli non proprio nella norma ma comunque accettabili.
Effetti collaterali finora non ne ho avuti, le mie analisi sono a tuttoggi buone, in conclusione posso affermare che il farmaco sta funzionando se non proprio in maniera eccellente ma sicuramente mi sta dando un grosso aiuto e sta tenendo "addormentata" la malattia.
Insieme ad Humira, attualmente assumo: Arava 20 mg. Deltacortene 5 mg ed un FANS (Deflamat 100).
Allora Libea, in bocca al luco per la tua nuova terapia, ti auguro di cuore che possa sortire gli effetti sperati e che tu ne possa trarre beneficio. Un bacio grande grande e....tienici informati della situazione. Rosaria

Ciao Giovannip
Anch'io abito a Torino e sono in cura al s.Lazzaro per la psoriasi. Anch'io ho provatu tutto prima di passare ai biologici.
Non so se sei in cura dalla prof.Bernengo. A me il raptiva non me lo hanno neanche proposto. Hanno cominciato con l'enbrel, ma fa poco o niente.
Ho paura che passeranno all'humira.
Ciao dimmi qualcosa
mauro

ciao Ady e benvenuto nel forum, ti và di presentarti nel nostro Libtro degli Ospiti così tutti ti verranno a salutare
https://reumamici.forumcommunity.net/?f=18465
in merito al tuo quesito devi sapere che ormai i farmaci biologici sono testatissimi, sono ormai usati per moltissimi pazienti, durante il loro utilizzo il paziente è costantemente monitorato con accertamenti e visite periodiche.
Per una eventuale gavidanza conviene aspettare che la patologia sia in fase di remissione per poter smettere tutti i farmaci quindi ti converebbe provare i biologici adesso che hai ancora tempo prima di intraprendere una gravidanza, con la speranza di attaccare bene la malattia e mandarla in remissione.
Ti aspetto con piacere nel nostro Libro degli Ospiti.

Benvenuto!!!! Se vai nella sesta o settima riga della home page, c'è il libro degli ospiti se scrivi li ti vdranno tutti e ti vengono a salutare qui nn ti vede nessuno...daiii

A presto!!!

Ciao carissima, innanzitutto ti abbraccio forte forte :amici: è un po' che non ci sentiamo in chat ed è un gran piacere ritrovarti qui sul forum.
Ti volevo raccontare la mia esperienza con Humira ed invito gli altri amici che lo assumono a fare altrettanto, sarà molto interessante conoscere come sta funzionando questo nuovo farmaco, ascoltando il racconto di chi lo utilizza.
Io ho iniziato la terapia a luglio del 2003, ti premetto che la mia A.R. è "vecchia" di ben 45 anni e che, dopo circa 14 anni di terapia con methotrexate nel 2002 avevo subito una severa fase di riacutizzazione con complicanze anche importanti, ciò indusse il mio reum a prescrivervi il farmaco bio.
Da luglio 2003, devo dire che, a livello del dolore, la fase di riacutizzazione è stata subito ben controllata e tuttora non ho particolari problemi, rari periodi di dolore ma decisamente sopportabile, la PCR invece ha avuto un andamento altalenante e solo da pochi mesi, pare finamente stabile su livelli non proprio nella norma ma comunque accettabili.
Effetti collaterali finora non ne ho avuti, le mie analisi sono a tuttoggi buone, in conclusione posso affermare che il farmaco sta funzionando se non proprio in maniera eccellente ma sicuramente mi sta dando un grosso aiuto e sta tenendo "addormentata" la malattia.
Insieme ad Humira, attualmente assumo: Arava 20 mg. Deltacortene 5 mg ed un FANS (Deflamat 100).
Allora Libea, in bocca al luco per la tua nuova terapia, ti auguro di cuore che possa sortire gli effetti sperati e che tu ne possa trarre beneficio. Un bacio grande grande e....tienici informati della situazione. Rosaria

pap.giovanni
Non capisco perchè a te l'humira e a me l'enbrel (forse è la stessa dottoressa). Boh misteri dei biologici. Comunque a me l'enbrel sembre (?) che appena adesso dopo 3 mesi cominci a fare qualche cosa. La dott. ha detto che essendo io, insomma, particolarmente in carne il farmaco ci mette di più. Abitiamo vicini io abito a Collegno.
venerdì torno al s.lazzaro vediamo cosa dicono. Comunque l'enbrel (incrocio) fino ad ora l'ho sopportato molto bene nessun efffetto collatera.
ciao mauro

pap.giovanni
Non capisco perchè a te l'humira e a me l'enbrel (forse è la stessa dottoressa). Boh misteri dei biologici. Comunque a me l'enbrel sembre (?) che appena adesso dopo 3 mesi cominci a fare qualche cosa. La dott. ha detto che essendo io, insomma, particolarmente in carne il farmaco ci mette di più. Abitiamo vicini io abito a Collegno.
venerdì torno al s.lazzaro vediamo cosa dicono. Comunque l'enbrel (incrocio) fino ad ora l'ho sopportato molto bene nessun efffetto collatera.
ciao mauro